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鹽酸氟西汀分散片(百優解)

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  • 八百方價: 197.00
  • 價: ¥285.00
  • 商品編號: 763653
  • 可選規格:
    20mg*28片/盒
  • 品牌名稱: 百優解
  • 通用名稱: 鹽酸氟西汀分散片
  • 批準文號: 國藥準字J20120001 | 進入【藥監局】查詢真偽 >
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藥品說明書

審核通過
藥品名稱: 百優解
通用名稱: 鹽酸氟西汀分散片
品牌名稱: 百優解
型: 片劑
主要成份: 鹽酸氟西汀。
狀: 本品內容物為白色粉末。
功能主治: 1.抑郁癥:百優解片用于治療抑郁癥狀,伴有或不伴有焦慮癥狀。 2.強迫癥:百優解片用于治療伴有或不伴有抑郁的強迫觀念及強迫行為。 3.神經性貪食癥:百優解片用于緩解伴有或不伴有抑郁的貪食和導瀉行為。
用法用量: 僅用于成人口服。 1.抑郁癥。成人及老年患者:每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg。盡管高劑量可能增加不良反應的發生,但如果治療3周仍未見效,應考慮增加藥物劑量。WHO達成的共識認為,抗抑郁藥物持續治療至少6個月。 2.強迫癥。成人及老年患者:每日20mg—60mg。推薦的起始劑量為每日20 mg。盡管高劑量可能增加不良反應的發生,但如果治療2周仍未見效,應考慮增加藥物劑量。如果治療10周仍無改善,應考慮換藥。如果療效較好,可根據個體差異調整劑量進行維持治療。劉于氟西汀治療究竟需要維持多久的問題,尚缺乏系統研究,考慮到強迫癥(OCD)是一種慢性疾病,因此對于治療有效患者推薦維持治療10周以上。應根據患者個體差異小心調整用藥劑量,以最低有效劑量維持治療。應定期評估是否繼續治療。一些臨床醫生提倡對于藥物治療有效患者可合并行為治療。強迫癥(OCD)的長期療效(超過24周)尚未證實。 3.神經性貪食癥成人及老年患者:推薦劑量為每日60mg。神經性貪食癥的長期療效(超過3月)尚未證實。 4.所有適應癥。推薦劑量可酌情增減。每日劑量高于80mg的情況未經系統評。
不良反應: 隨著持續的治療可能會減少不良反應發生的強度和頻率,不良反應一般不會導致治療的中斷。同其它選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑( SSRI)一樣,常見的不良反應如下:1.全身:過敏(例如,搔癢、皮疹、風疹、過敏反應、脈管炎、血清反應、顏面水腫等)(見[禁忌]和[警告])、寒戰、5-羥色胺綜合征、光敏反應及非常罕見的情況下,多形性紅斑有可能發展為斯-約二氏綜臺征或中毒性表皮壞死松懈癥( Lyell綜合征)。2.消化系統:胃腸道功能紊亂(例如腹瀉、惡心、嘔吐、消化不良、吞咽困難、味覺顛倒)、口干等。罕見肝功能檢測異常,特發性肝炎鮮有報告。3.神經系統:頭痛、睡眠異常(例如夢境反常、失眠、困倦)、頭暈、厭食、疲乏、欣快、短暫的動作異常(例如抽搐、共濟失調、戰栗、肌陣攣)、痙攣發作及罕見的精神運動性不安/靜坐不能(見[注意事項])。5-羥色胺綜合征非常罕見。4.精神科障礙:幻覺,躁狂反應,意識錯亂,激越,焦慮及有關癥狀(如,緊張),注意力及思考能力減弱(如,人格解體),驚恐發作,五羥色胺綜合征極罕見,自殺觀念和行為(這些癥狀可以是由于潛在疾病造成的)等。
忌: 1.可氟西汀或其任何一種成分過敏的患者禁用。2.單胺氧化酶抑制劑(MAOI):有報告在接受選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)治療的患者同時合并單胺氧化酶抑制劑(MAOI).以及近期終止SSRI治療轉而開始單胺氧化酶抑制劑治療的患者中出現嚴重的、有時甚至是致命的反應。氟西汀的治療必須在不可逆的MAOI停藥2周后開始。3.有些病例表現出類似5-羥色胺綜合征(類似并可能診斷為神經阻滯劑惡性綜合征)的特點,賽庚啶或丹曲林可能會對此類病人的治療有益.合用MAOI的患者出現的反應包括:高熱、僵硬、肌陣攣、自主神經系統不穩定伴有生命體征的迅速波動、以及精神狀態的變化,包括意識混亂、易激惹和極度的激越,可能發展為譫妄和昏迷。因此,氟西汀不能與非選擇性MAOI合并使用。同樣,至少應在停用本藥5周后,方可開始使用MAOI。如果氟西汀長期使用和/或服用劑量較高時,可能需要間隔更長的時間方可開始單胺氧化酶抑制劑治療。4.不推薦合用可逆性MAOI(例如嗎氯貝胺)。氟西汀的治療可以在可逆性MAOI停藥后第二天開始。
注意事項: 1.警告未滿18周歲兒童和青少年。在臨床試驗中,抗抑郁藥治療組與安慰劑對照組相比較,更容易發生自殺相關行為(自殺企圖和自殺想法),敵對行為(主要是攻擊、對立行為和發怒)。百優解只適用于治療8歲至18周歲兒童和青少年的中重度抑郁發作,不用于其它適應癥。如果根據臨床需要應當給予百優解治療,在治療過程中應小心觀察自殺性癥狀的表現。涉及青少年長期用藥安全性(包括對生長發育、性成熟、認知、情感和行為的發展影響)的資料很有限。(見[藥理毒理])在一個為期19周的臨床研究中發現,服用氟西汀減少青少年的身高和體重增加(見[不良反應])。尚未確定氟西汀是否影響這些人達到正常成年人的身高。氟西汀對青春期發育影響的可能性不能排除(見[藥理毒理]和[不良反應])。在治療過程中及治療后應注意監測青少年的成長發育指標(包括身高、體重和TANNER發育階段)。如發現其中某項落后于正常發育,應轉診兒科醫生處理。2.在兒科的臨床試驗中常發現躁狂和輕度躁狂病例(見[不良反應])。建議對躁狂和輕度的躁狂的發生進行定期臨查。如發生躁狂,立即停藥。醫生在處方時應詳細與兒童/青少年患者和/或其父母討論治療的利弊等。
藥物相互作用: 藥物相互作用僅對成年人進行了研究。 1.半衰期:分析藥物間在藥效動力學和藥代動力學上的相互作用時(例如從氟西汀換用其它抗抑郁藥時)應考慮氟西汀和去甲氟西訂較長的消除半衰期(詳見[藥代動力學])。 2.單胺氧化酶抑制劑:(參見[禁忌])。 3.配伍禁忌:MAOI-A(參見[禁忌]) 4.合用時注意事項: 5.MAOI-B(司來吉蘭):5-羥色胺綜合征風險,建議臨床監查。 6.苯妥英鈉:當與氟西汀合用時已發現血藥濃度發生變化。在一些病倒中已有毒性反應報道。如果需要合用此藥物,建議采用保守的劑量調整策略并監查臨床狀態。 7.5-羥色胺激動劑:本品與5-羥色胺激動劑(例如曲馬多、加5-羥色胺綜合征的風險。與曲坦類藥物合用增加冠狀動脈血管收縮和高血壓的風險。 8.鋰鹽和色氨酸:有報告指出,鋰鹽或色氨酸與SSRI合用時,可出現5-羥色胺綜合征。當本品與這些藥物合用時應十分小心。當氟西汀與鋰鹽合用時,需要更加細致和頻繁的監查等。
藏: 室溫保存,密封。
有效期: 24個月
生產廠商: PATHEON FRANCE
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