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信必可都保 布地奈德福莫特羅粉吸入劑

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  • 八百方價: 195.00
  • 價: ¥256.00
  • 商品編號: 1320703
  • 可選規格:
    160ug:4.5ug*60吸/盒
  • 品牌名稱: 信必可都保
  • 通用名稱: 布地奈德福莫特羅粉吸入劑
  • 批準文號: H20090773 | 進入【藥監局】查詢真偽 >
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藥品說明書

審核通過
藥品名稱: 信必可都保
通用名稱: 布地奈德福莫特羅粉吸入劑
品牌名稱: 信必可都保
型: 吸入粉霧劑
主要成份: 布地奈德福莫特羅
功能主治: 適用于需要聯合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規治療。
用法用量: 布地奈德福莫特羅粉粉吸入劑(信必可都保)不用于哮喘的初始治療。本品應個體化用藥,并根據病情的嚴重程度調節劑量,這在開始使用復方制劑時需要注意。如果某個患者所需劑量超出推薦劑量,則應增開適當劑量的β-受體激動劑和/或皮質激素的處方。患者應由醫師定期復查評價以確保其使用最佳的信必可都保劑量。劑量應逐漸減到能有效控制病人哮喘癥狀的最小劑量。若使用最小推薦量后仍然能很好地控制癥狀,下一步則需要考慮嘗試單獨使用吸入皮質激素。推薦劑量: 成年人和青少年(12歲和12歲以上):信必可都保80微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,一日2次信必可都保160微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,一日2次在常規治療中,當一日2次劑量可有效控制癥狀時,應逐漸減少劑量至最低有效劑量,甚至一日一次給予信必可都保。低于12歲的兒童:有效性和安全性尚無完全確定。特殊患者群:老年患者不需調整劑量。尚無肝腎功能損害的患者使用信必可都保的資料。因為布地奈德和福莫特羅主要通過肝臟代謝清除,故嚴重肝硬化患者的藥物暴露量估計會增加。
忌: 對布地奈德、福莫特羅或吸入乳糖有過敏反應的病人禁用
注意事項: 在停用布地奈德福莫特羅粉粉吸入劑(信必可都保)時需要逐漸減少劑量。如果發現治療無效,或所需劑量超出現行固定的復方劑量,患者應尋求醫生幫助。急救用支氣管擴張劑的用量增加提示疾病加重,需要重新評價哮喘的治療方法。突然或進行性的哮喘癥狀惡化具有危及生命的可能性,患者需要緊急地評價處理。在這種情況下,應考慮需要增加皮質激素治療或加用全身性抗炎治療,例如一個療程的口服皮質激素,或在有感染時加用抗生素。尚無哮喘急性發作時使用信必可都保的資料。應向病人建議隨身攜帶急救藥品。信必可都保不應在疾病加重時開始使用。和其他吸入治療一樣,可發生反常的支氣管痙攣現象。在吸入藥品后喘鳴立刻加重。如果出現嚴重反應,應重新評價治療方案并在必要時替代療法。任何吸入皮質激素都可發生全身作用,特別是在長期使用高劑量時。這些作用在吸入時的發生率要比口服給藥低得多。可能的全身作用包括:腎上腺功能抑制、兒童和青少年生長遲緩、骨密度下降、白內障和青光眼。所以,吸入皮質激素應調節到最小有效維持劑量是很重要的。對于長期使用皮質激素的兒童和青少年,不管通過哪種方式給藥,都要密切隨訪其生長狀況,并權衡皮質激素治療的益處和可能造成生長抑制的危險。如果有任何理由懷疑在過去使用全身皮質激素造成了腎上腺功能損害,那么在換用信必可都保治療時應慎重。吸入布地奈德治療的益處通常可減少口服皮質激素的應用,但從口服皮質激素轉為吸入激素時,在很長時間內腎上腺儲備功能受損的風險仍然存在。那些在過去需要高劑量應激性皮質激素治療的病人也存在同樣的風險。應牢記這種殘留腎上腺功能損害的可能性,在急救或易導致應激的選擇性情況下,應考慮采用適當的皮質激素治療。在選擇治療方案前腎上腺皮質功能受損的程度需要專家的評價和建議。為了減少口咽部念珠菌感染的風險,應告知病人在每次用藥后用水漱口。應避免同時使用酮康唑或其他強抑制劑。如果不能避免合并用藥,兩藥使用的間隔時間應盡量長。信必可都保在以下疾病時應小心使用,包括甲狀腺毒癥、嗜鉻細胞瘤、糖尿病、未治療的低鉀血癥、肥大性阻塞性心肌病、先天性瓣膜下主動脈狹窄、嚴重高血壓、動脈瘤或其他嚴重心血管疾病,如缺血性心臟病,快速性心律失常或嚴重心衰。當對QTc-間期延長的患者予以治療時,應小心觀察。福莫特羅本身可能導致QTc-間期的延長。使用高劑量β2-受體激動劑可能會導致嚴重低鉀血癥。同時使用可導致低鉀血癥的藥物,可能會增加高劑量β2-受體激動劑產生低鉀血癥的可能性。在急性嚴重哮喘時,應特別注意相關危險可因低氧而增大。這種低鉀作用可能會因合并用黃嘌呤誘導劑、類固醇和利尿藥而加重。建議在急性嚴重哮喘時要監測血鉀。和所有的β2-受體激動劑一樣,對糖尿病患者需要增加對血糖的控制。信必可都保含有乳糖(<1毫克/吸)。這個劑量對乳糖不耐受病人通常不會有問題。對駕駛和操作機器能力的影響:布地奈德和福莫特羅不影響駕駛和操作機器的能力。
有效期: 24個月
生產廠商: AstraZeneca AB
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