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雷易得 恩替卡韋分散片 (0.5毫克 7片裝 訂十發十一盒 )-蘇州東瑞制藥(聯系客服,優惠多多)

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(雷易得)恩替卡韋分散片
(雷易得)恩替卡韋分散片
產品規格:0.5mg*7片/盒
型: 片劑
生產企業:蘇州東瑞制藥有限公司
民益大藥房

吉林省-長春市

參考價:110.00

市場價:¥330.00

(雷易得)恩替卡韋分散片
(雷易得)恩替卡韋分散片
產品規格:0.5mg*7片/盒
型: 片劑
生產企業:蘇州東瑞制藥有限公司
民益大藥房

吉林省-長春市

參考價:110.00

市場價:¥156.00

(雷易得)恩替卡韋分散片
(雷易得)恩替卡韋分散片
產品規格:0.5mg*14片/盒
型: 片劑
生產企業:蘇州東瑞制藥有限公司
民益大藥房

吉林省-長春市

參考價:250.00

市場價:¥455.00

(雷易得)恩替卡韋分散片
(雷易得)恩替卡韋分散片
產品規格:0.5mg*7片/盒
型: 片劑
生產企業:蘇州東瑞制藥有限公司
廣州善鄰藥業

廣東省-廣州市

參考價:62.00

市場價:¥200.00

(雷易得)恩替卡韋分散片
(雷易得)恩替卡韋分散片
產品規格:0.5mg*7片/盒*3盒
型: 片劑
生產企業:蘇州東瑞制藥有限公司
廣州善鄰藥業

廣東省-廣州市

參考價:192.00

市場價:¥360.00

(雷易得)恩替卡韋分散片
(雷易得)恩替卡韋分散片
產品規格:0.5mg*7片/盒*5盒
型: 片劑
生產企業:蘇州東瑞制藥有限公司
廣州善鄰藥業

廣東省-廣州市

參考價:320.00

市場價:¥490.00

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藥品說明書

審核通過
藥品名稱: (雷易得)恩替卡韋分散片
通用名稱: 恩替卡韋分散片
品牌名稱: 雷易得
型: 片劑
主要成份: 本品主要成份為恩替卡韋,化學名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式:C12H15N5O3·H2O 分子量:295.3
狀: 本品為白色或類白色片。
功能主治: 本品適用于病毒復制活躍,血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。
用法用量: 患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。 推薦劑量: 成人和16歲及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5 mg(一片)。拉米夫定治療時發生病毒血癥或出現拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1 mg(兩片)。 本品應空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。本品可以吞服或加水分散后口服,也可將分散片含于口中吮服。 腎功能不全 在腎功能不全的患者中,恩替卡韋的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低(參見藥代動力學,特殊人群)。肌酐清除率
不良反應: 體內和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450(CYP450)酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。在濃度達到人體內濃度約10000倍時,恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內濃度約340倍時,恩替卡韋不誘導人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導CYP450系統而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且,同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時,發現恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩態藥代動力學均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除,服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時,服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究。患者在同時服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監測不良反應的發生。
忌: 對恩替卡韋或制劑中任何成份過敏者禁用。
注意事項: 腎功能不全的患者肌酐清除率< 50ML/MIN,包括血透析或CAPD的患者,建議調整恩替卡韋的給藥劑量肝移植受體患者恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚如果認為肝移植受體需要接受恩替卡韋治療,其曾經或正在接受可能影響腎功能的免疫抑制,如:環孢菌素或他克莫司的治療,應在恩替卡韋給藥前及給藥過程中嚴密監測腎功能患者須知患者應在醫生的指導下服用恩替卡韋,并告知醫生任何新出現的癥狀及合并用藥情況應告知患者如果停藥有時會出現肝臟病情加重,所以應在醫生的指導下改變治療方法患者在開始恩替卡韋治療前,需要進行HIV抗體的檢測應告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV藥物治療,恩替卡韋可能會增加對HIV藥物治療耐藥的機會使用恩替卡韋治療并不能降低經性接觸或污染血源傳播HBV的危險性因此,需要采取適當的防護措施
藥物相互作用: 1.體內和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況恩替卡韋不是細胞色素P450(CYP450)酶系統的底物、抑制劑或誘導劑在濃度達到人體內濃度約10000倍時,恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1在濃度達到人體內濃度約340倍時,恩替卡韋不誘導人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6同時服用通過抑制或誘導CYP450系統而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響而且,同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響 2.研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時,發現恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩態藥代動力學均沒有改變 3.由于恩替卡韋主要通過腎臟清除,服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時,服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究患者在同時服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監測不良反應的發生
藏: 密封,在25℃以下干燥處保存。
有效期: 36個月
生產廠商: 蘇州東瑞制藥有限公司
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商品詳情

                                                                                                                                                                       

                                                           

                                                                                                                                                         

                                                                                                                         


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公司榮譽

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